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呕心沥血20年!赛诺菲全球首个登革热疫苗Dengvaxia获欧盟批准
来源:省疾控中心微生物所 2018年12月29日 浏览次数:13291 【打印】 【关闭】
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    法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)近日宣布,该公司研制的登革热疫苗Dengvaxia已获欧盟委员会(EC)批准,这是一种四价减毒活疫苗,适用于有登革热感染记录并生活在登革热流行地区的9-45岁儿童、青少年和成人,预防由所有4种血清型登革热病毒所引起的登革热疾病。 

    在美国,FDA正在对Dengvaxia的生物制品许可申请(BLA)进行优先审查,并将在2019年5月1日之前做出最终审查决定。如果获批,Dengvaxia将成为美国市场针对登革热的首个也是唯一一个医学预防工具。 

    Dengvaxia于2015年12月获得墨西哥批准,成为全球获批的首个登革热疫苗产品。截至目前,该疫苗已获拉丁美洲、亚洲多个登革热流行国家批准。 

    欧盟批准Dengvaxia,是基于一项广泛的临床开发项目,该项目涉及超过4万名志愿者,随访时间长达6年,这些志愿者生活在15个国家,并具有不同年龄、地理区域、流行病学、种族、社会经济背景。 

    登革热(Dengue)是登革病毒经蚊媒传播引起的急性虫媒传染病。临床表现为高热、头痛、肌肉、骨关节剧烈酸痛、皮疹、出血倾向、淋巴结肿大、白细胞计数减少、血小板减少等,登革热是东南亚地区儿童死亡的主要原因之一。 

    登革热是一种蚊媒疾病,俗称"断骨热(breakbone fever)",威胁着全球近30亿人,该病在亚洲和拉丁美洲流行。据世界卫生组织(WHO)预计,每年有超过1亿人感染登革热。登革热往往由于轻度非特异性至危及生命并发症的大范围临床症状而误诊,同时监控系统的局限性也是导致登革热病例报道不足的原因。在全球范围内,每年有50万人(包括儿童)患上登革出血热(DHF),及时获得恰当的医疗护理对于降低严重登革热死亡风险至关重要。 

    WHO已设定目标,到2020年,将登革热死亡率降低50%,发病率降低25%。目前,登革出血热尚未有任何针对性治疗药物。登革热由4种不同血清型的登革热病毒引发,各病毒株之间不会产生免疫作用,所以可以被不同的血清型登革病毒重复感染。(转载自生物谷Bioon.com)

原文出处:Dengvaxia  vaccine approved for prevention of dengue in Europe

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